Prenumerera
Genom att ange er mailadress nedan accepterar ni att få marknadsföringsmail av oss
Att hitta rätt karriärväg handlar om att utforska dina intressen, identifiera dina färdigheter och matcha dem med yrken som passar dig.
Utforska de senaste möjligheterna från ledande arbetsgivare i Sverige

Arbetsbeskrivning
Vi ser en ökad efterfrågan och söker nu flera QA-specialister, QA Engineers och Seniora Kvalitetsrådgivare till vårt konsultteam.
Oavsett om din expertis ligger inom medicinteknik eller läkemedel, eller om du trivs bäst i gränslandet däremellan så har vi utmaningarna för dig.
Vi söker både dig som vill driva strategiskt kvalitetsarbete och dig som älskar det operativa hantverket
Vi söker konsulter till ledande Life Science företag i Uppsala.
Randstad är en världsledande aktör inom uthyrning av specialister och som konsult hos oss får du unik möjlighet att utveckla dina nuvarande kunskaper och få erfarenheter som gör dig eftertraktad på arbetsmarknaden.
Vidare så får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor.
Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom branschen.
Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.
Ansvarsområden
Eftersom vi tillsätter flera tjänster söker vi en bredd av kompetenser.
Beroende på din bakgrund, senioritet och vad du motiveras av, kan dina arbetsuppgifter och fokusområden inkludera:
•QA Batch Release: Granska tillverknings- och packningsdokumentation samt analytiska data för att säkerställa att produkter uppfyller alla regulatoriska krav inför frisläppning till marknad.
•Leverantörskvalitet (Supplier Quality): Planera, genomföra och följa upp leverantörsaudits (Supplier Audits) globalt eller nationellt, samt utveckla våra leverantörsrelationer.
•Läkemedel (GMP/GDP): Hantera avvikelser, CAPA, Change Control samt säkra att tillverknings- och distributionsprocesser håller högsta standard.
•Medicinteknik (ISO 13485 & MDR/IVDR): Säkerställa efterlevnad av regelverk under produktlivscykeln, driva teknisk dokumentation och hantera riskhantering (ISO 14971).
•Processförbättring & QMS: Utveckla, implementera och harmonisera kvalitetsledningssystem (QMS).
Kvalifikationer
Vi söker dig som har en akademisk utbildning inom naturvetenskap, teknik, apotekare eller motsvarande, och som har arbetat minst ett par år inom Life Science.
Då vi letar efter flera olika profiler söker vi dig som känner igen dig i en eller flera av följande punkter:
•Du har erfarenhet av QA Batch Release inom GMP- eller ISO 13485-reglerad verksamhet.
•Du har god kännedom om antingen GMP/GDP (läkemedel) eller ISO 13485/MDR (medicinteknik) – har du erfarenhet av båda världarna är det ett stort plus!
•Du har erfarenhet av att agera (eller viljan och potentialen att växa till) Lead Auditor vid Supplier Audits.
•Du är van vid att arbeta strukturerat, är noggrann med detaljer (särskilt vid dokumentationsgranskning) och kan fatta trygga beslut under tidspress.
•Du kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska.
Vi söker både juniora, mitt-i-karriären och seniora profiler.
Om företaget
Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden.Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden.
Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential.
Vi kallar det Human Forward.